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- A:
你好，单基因遗传病的检查诊断：基因诊断是近年来发展迅速的一种新的诊断技术，现已应用于临床，特别是在产前诊断方面发挥着巨大作用。近年来得到迅速发展的重组DNA...详细 »
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- A:
你好，单基因遗传病的病因：DNA人类受精卵继承来自双亲的23对染色体，这些染色体传递由脱氧核糖核酸组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因，已知是由2-2....详细 »
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- A:
您好，常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病...详细 »
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您好，基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的...详细 »
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- A:
伴性遗传病①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于...详细 »
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- A:
建议尽早到医院做进一步检查，查明病因，对症治疗 。患者应保持良好的生活规律，避免过度劳累.睡眠不足.情绪激动等 保持良好的包含习惯，培养个人爱好，进行适...详细 »
- Q:
- A:
你好，脑外伤后的癫痫发作是由于大脑神经元的异常放电引起，有一定的遗传性，但几率比较低，不要担心!建议你积极配合医生治疗，保持良好的心态，注意生活环境安静...详细 »
- Q:
- A:
①患者应建立良好的生活制度，生活应有规律，可适当从事一些轻体力劳动，但避免过度劳累、紧张等。 ②饮食应给予富于营养和容易消化的食物，多食清淡、含维生素高的蔬...详细 »
- Q:
- A:
你好，癫痫是大脑组织的异常放电，一般情况下不会遗传，先天性脑发育畸形的患儿除外。 指导意见： 根据癫痫类型不同个体化抗癫痫治疗。常见的抗癫痫药，有本妥英纳...详细 »
- Q:
- A:
你好，癫痫是大脑组织的异常放电，一般情况下不会遗传，先天性脑发育畸形的患儿除外。 指导意见： 根据癫痫类型不同个体化抗癫痫治疗。常见的抗癫痫药，有本妥英纳，...详细 »
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- A:
你好：如果患有蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。可多食食品：多吃新鲜蔬菜和瓜果，如油菜、芹菜、...详细 »
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- A:
假设一种遗传病在人群中的比例是1/1000，非近亲通婚的后代患病风险为1/1000000(百万分之一);同胞通婚的后代患病风险为1/8000，一级表亲通婚后...详细 »
- Q:
- A:
癫痫病有遗传的可能，不过遗传的几率很小，除非男女双方均为癫痫患者(其所生子女患癫痫的危险性为2%-4%),一般的癫痫患者应该可以结婚及生育。癫痫病遗传不是绝...详细 »
- Q:
- A:
癫痫病有遗传的可能，不过遗传的几率很小，除非男女双方均为癫痫患者(其所生子女患癫痫的危险性为2%-4%),一般的癫痫患者应该可以结婚及生育。癫痫病遗传不是绝...详细 »
- Q:
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癫痫病有遗传的可能，不过遗传的几率很小，除非男女双方均为癫痫患者(其所生子女患癫痫的危险性为2%-4%),一般的癫痫患者应该可以结婚及生育。癫痫病遗传不是绝...详细 »
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- A:
你好，直肠癌确实是有一定的遗传性的，家族有直肠癌的后代患直肠癌的几率一般就比较高，因此这就更应该注意对直肠癌的防范措施，注意定期体检，注意生活规律，做到饮食...详细 »