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回答1
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李冰肖 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
新生儿科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏导致。患者接触蚕豆或某些药物后可能发病，严重时危及生命。需注意避免诱因，出现症状及时就医。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
2017-05-13 10:41
1.病因：基因缺陷使G6PD活性降低或缺乏。
2.症状：轻者可能有乏力、头晕，重者出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等。
3.诱发因素：食用蚕豆、接触樟脑丸、服用某些药物如磺胺类、呋喃唑酮等。
4.诊断：通过血液检查测定G6PD活性等明确诊断。
5.预防：避免接触诱因，注意饮食和用药，家族中有患者的应进行筛查。
总之，蚕豆病是遗传病，患者和家属要充分了解相关知识，做好预防和应对。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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