- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病理学...详细 »
- Q:
- A:
出现线粒体脑肌病的问题主要由于存在有这种细胞的异常病变，产生有局部肌肉组织的病理改变会引起头痛头晕症状，严重时甚至会产生有相应的功能障碍。可以考虑通过药物的...详细 »
- Q:
- A:
线粒体脑肌病是由线粒体排列结构和功能的异常变化引起的病理变化。主要症状有眼肌麻痹、阵发性痉挛、反复发作、共济失调等。在严重的情况下，可能会出现肾功能不全、糖...详细 »
- Q:
- A:
对于存在有线粒体肌病以及脑肌病的问题，要进行诊断或者鉴别诊断，需要考虑通过血液方面的检查以及局部脑部影像学检查，和脑组织方面的情况进行分析。可以通过药物的方...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病的晚期会出现眼外肌麻痹，卒中，癫痫反复发作，肌阵挛等症状的，对于身体健康以及正常的生活影响极大，在治疗上也是会出现困难的，一定要注意这个事情，具体...详细 »
- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细 »
- Q:
- A:
你好，线粒体病是线粒体DNA缺失或点突变引起线粒体代谢所需酶或载体缺陷，使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变，从而产生复杂的临床症状。详细 »
- Q:
- A:
临床表现因酶缺乏种类而异，最主要的综合征有下列数种。(一)分型线粒体肌病按其主要受累部位及临床经过可分为：以侵犯骨骼肌为主的综合征;以侵犯中枢神经为主的综合...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病的治疗：治疗：目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗静滴ATPS0～120m...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.无特异性治疗。2.饮食治疗。3.代谢治疗。4.对症支持治疗。(二)治疗计划1.基础治疗(1)饮食措施...详细 »
- Q:
- A:
①慢性进行性眼外肌瘫痪(CPEO)首发症状为眼院下垂，全眼外肌瘫痪，双侧对称或不对称，伴有复视。②Kearns—Say—re综合征(KSS)主要发现为20岁...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：本病的诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条可...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病检查，常见检查有免疫组化检查等。详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病目前无特效治疗，主要是对症治疗。1.饮食治疗丙酮酸羧化酶缺少的患者可给予高蛋白、高糖、低脂饮食。2.药物治疗，若血清肌酶谱明显升高或组织病...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病诊断尚无统一标准。病理检查、生化检测及基因检查与临床相结合是诊断线粒体肌病的主要根据，免疫组化检查在本病的诊断中具有重要价值。结合以下几条...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病以侵犯骨骼肌为主的综合征其特点是骨骼肌极度不耐受疲劳，可发作性起病，也可渐进性起病，首发症状为双下肢或四肢无力。病程中均出现四肢乏力，多于...详细 »
- Q:
- A:
线粒体肌病和脑肌病肌肉病理的共同特点为破红肌纤维。本病是因遗传基因的缺陷，患者线粒体上有着各种不同的功能异常，并由此导致临床表现多样性。详细 »
- Q:
- A:
首先建议你去正规医院进行检查和治疗,根据病因决定治疗方案.肌源性或麻痹性上睑下垂可用三磷酸腺苷,维生素B1或新斯的明,提高肌肉的活动功能.久治无效时再慎重考...详细 »
- Q:
- A:
你好目前无特效治疗.可给予ATP,辅酶Q10和大量B族维生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白,高碳水化合物和低脂肪饮食.线粒体病的所有并发症——肌肉无力...详细 »
