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谷印亮 医师
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理疗科
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多巴反应性肌张力不全是一种较为少见的遗传性神经退行性疾病,主要表现为肌张力障碍、步态异常等。其发病机制与多巴胺合成或代谢障碍有关,具有昼间波动、症状逐渐进展等特点。 1.发病机制:多巴胺合成减少或多巴胺能神经元功能障碍,导致基底节区神经递质失衡。 2.症状表现:常见的有肢体僵硬、动作缓慢、步态异常,如走路不稳、容易跌倒,部分患者还会出现震颤。 3.诊断方法:通过临床表现、神经系统检查、基因检测等综合判断。 4.治疗方式:主要采用小剂量多巴制剂治疗,如左旋多巴,多数患者反应良好。也可辅助康复训练。 5.预后情况:早期诊断并治疗,预后通常较好,症状可明显改善甚至恢复正常。 总之,多巴反应性肌张力不全虽然罕见,但通过及时诊断和恰当治疗,患者的生活质量能得到较大提升。
2024-10-08 19:08
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谷魁广 医师
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内科
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你好,多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。
2024-10-08 23:53
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