如何诊断勒伯尔遗传性视神经萎缩_即问即答

即问即答

如何诊断勒伯尔遗传性视神经萎缩

2024-10-07 14:09 点击扫描二维码更精彩

疾病：视神经萎缩

问题：

勒伯尔遗传性视神经萎缩的诊断

回答1
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邢学法主治医师

冠县辛集中心卫生院

一级

外科

勒伯尔遗传性视神经萎缩的诊断，主要依据家族史、临床表现、眼部检查、基因检测、电生理检查等。 1.家族史：了解患者家族中是否有类似疾病患者，有助于判断遗传倾向。 2.临床表现：患者常出现视力下降、视野缺损、色觉异常等症状。 3.眼部检查：包括眼底检查，观察视神经乳头的形态、颜色等变化。 4.基因检测：检测相关基因突变，是确诊的重要手段。 5.电生理检查：如视觉诱发电位等，评估视神经的功能。综合以上多种检查方法，医生能够较为准确地诊断勒伯尔遗传性视神经萎缩，为后续治疗提供依据。
2024-10-07 16:06

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什么是视神经萎缩? 　　视神经萎缩(optic atrophy)，指任何疾病引起视网膜神经节细胞及其轴突发生病变(视网膜至外侧膝状体之间)引起的轴突变性。临床上，主要分为原发性和继发性两大类。中医称为“青盲”。原发性视神经萎缩(primary optic atrophy) 为筛板以后的视神经、视交叉、视束以及外侧膝状体的视路损害，其萎缩过程是下行的。继发性视神经萎缩(secondary optic atrophy) 原发病变在视盘、视网膜脉络膜，其萎缩过程是上行的。查看全文»

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