组织细胞增多症X是一组罕见的单核-巨噬细胞异常增生疾病，包括Hand-Schüller-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞肉芽肿病等。各病种在受累脏器、发病年龄和临床表现上有所不同，但肺常被累及。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.病因：目前病因不明。
2.病种特点：Hand-Schüller-Christian病多发生于儿童，有颅骨缺损、突眼等表现；Letter-Siwes病多见于2岁以下婴幼儿，病情重；嗜酸细胞肉芽肿病好发于儿童及青少年，骨损害常见。
3.症状：常有发热、咳嗽、呼吸困难、皮疹、淋巴结肿大等。
4.检查：通过血液检查、影像学检查、病理活检等明确诊断。
5.治疗：根据病情，可能采用药物治疗，如糖皮质激素、免疫抑制剂等，必要时手术治疗。药物治疗需遵医嘱。
组织细胞增多症X较为复杂，发现相关症状应及时就医，明确诊断后进行规范治疗。

组织细胞增生症X指非感染或脂代谢异常引起的一组组织细胞异常增生疾病，由于原因不明，以X表示。有学者认为是由树突细胞转化而成的Langerhans细胞所形成的肉芽肿，侵及肺、骨骼等部位引起此病，包括3种病理上相似，临床表现、发病年龄、病程和预后均不同的疾病：勒-雪病、韩-雪-柯病及肺嗜酸粒细胞肉芽肿(现称Langerhans肉芽肿)。它们的共同特征为Langerhans细胞异常增生。前两种疾病多见于5岁以下的儿童，为多脏器损害，病死率高，预后差；Langerhans肉芽肿发生于成年人，好发于20～40岁，男性多于女性，以影响肺和骨为主。