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回答1
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郑方英 副主任医师
惠州市第一人民医院
三级甲等
血液内科
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遗传性蛋白S缺陷症的诊断鉴别较为复杂，需综合多方面因素，包括症状表现、家族病史、实验室检查等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2015-08-16 14:17
1.症状观察：患者可能出现反复的静脉血栓形成，如下肢深静脉血栓、肺栓塞等。
2.家族史追溯：了解家族中有无类似疾病患者。
3.实验室检查：包括蛋白S活性和抗原水平测定、凝血功能检查等。
4.基因检测：明确是否存在相关基因突变。
5.排除其他疾病：如抗磷脂综合征、获得性蛋白S缺乏等。
综合以上各项检查和评估，才能准确诊断遗传性蛋白S缺陷症，并与其他类似疾病相鉴别。
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回答2
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宋长辉 医师
安都卫生院
一级
全科
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遗传性PS缺陷症还应与其他抗凝蛋白(抗凝血酶、PC)缺陷及抗活化的蛋白C症(APC-R)相鉴别。另外，部分患者可合并蛋白C缺陷、APC-R、PAI-1过多症，或伴有抗心磷脂抗体，应注意除外。
2015-08-16 14:30
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