胎儿 22 周,T21、T18、T23 低风险,X 染色体偏多有无问题,医院未给数据可信吗
我胎儿22周,t21t18t23检查出低风险,x染色体偏多会有问题吗?但是医院没有给数据,可信吗
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
方昕 医师
安徽省立医院
三级甲等
PET-CT中心
-
胎儿 22 周检查发现 X 染色体偏多,医院未提供数据,这种情况存在一定风险,需要进一步评估。X 染色体偏多可能与多种因素有关,如遗传、染色体变异等。 1. 遗传因素:家族中若有染色体异常的遗传病史,可能增加胎儿染色体异常的风险。 2. 染色体变异:在胚胎发育过程中,染色体可能发生突变导致 X 染色体偏多。 3. 检测误差:医院检测可能存在一定的误差,需要再次检查或进行更精确的检测方法确认。 4. 潜在疾病:X 染色体偏多可能提示胎儿存在某些先天性疾病的可能。 5. 后续检查:需要进行羊水穿刺、染色体核型分析等进一步明确诊断。 总之,对于胎儿 X 染色体偏多且医院未提供数据的情况,不能简单判断是否可信,应尽快到正规医院进行进一步的检查和评估,以便及时采取相应的措施。
2024-10-08 20:00
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»



