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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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Ph 染色体/BCR—ABL 融合基因阳性血小板增多症的诊断，主要依据临床表现、实验室检查、骨髓穿刺、基因检测及排除其他疾病等。 1.临床表现：患者可能出现头晕、乏力、皮肤黏膜出血等症状。 2.实验室检查：血小板计数明显升高，白细胞计数及血红蛋白水平可能有变化。 3.骨髓穿刺：观察骨髓细胞形态及增生情况。 4.基因检测：确定是否存在 BCR—ABL 融合基因。 5.排除其他疾病：需排除原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病等疾病。 综合以上多种方法，才能准确诊断 Ph 染色体/BCR—ABL 融合基因阳性血小板增多症。诊断过程中，医生会根据患者的具体情况选择合适的检查项目，并结合各项结果进行判断。
2024-10-08 14:34
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
