怀孕后通过一系列检查可排查胎儿畸形，染色体检查也很重要。孕期检查有一定规律，并非每月都相同。 1.胎儿畸形检查时间：通常在孕 11 - 13 周+6 天进行 NT 检查，初步筛查胎儿畸形风险；孕 15 - 20 周进行唐筛，评估胎儿患唐氏综合征的风险；孕 20 - 24 周进行大排畸超声检查，能较全面地查看胎儿器官结构；孕 28 - 32 周进行小排畸超声检查，进一步排查异常。 2.孕期检查规律：一般孕早期（1 - 12 周）每 4 周检查 1 次；孕中期（13 - 27 周）每 4 周检查 1 次；孕晚期（28 - 40 周）每 2 周检查 1 次，36 周后每周检查 1 次。但具体检查时间和频率会根据孕妇和胎儿情况调整。 3.染色体检查目的：主要检测胎儿染色体数目和结构是否异常，排查染色体疾病，如唐氏综合征、爱德华综合征等。 4.染色体检查方法：常见的有唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。唐筛准确性相对较低；无创 DNA 检测准确性较高，但仍有局限性；羊水穿刺是诊断染色体异常的金标准，但有一定风险。 5.其他注意事项：孕期要保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，遵医嘱按时产检。 总之，孕期的各项检查对于保障胎儿健康至关重要，孕妇应重视并按时进行。