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王旸 医师
家庭医生在线合作医院
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断掌在医学上通常不作为直接提示染色体异常的特异性体征，但在某些情况下，可能需要进一步评估。是否进行染色体检查，需综合多方面因素，如家族遗传病史、孩子的其他异常表现等。 1.家族遗传病史：如果家族中有已知的染色体相关疾病或遗传综合征，那么孩子进行染色体检查的必要性会增加。 2.孩子的生长发育：观察孩子的生长发育是否符合正常规律，包括身高、体重、智力发育等。 3.身体其他异常：检查孩子是否有其他身体结构或器官功能的异常，如心脏、肾脏等方面的问题。 4.孕期情况：了解母亲在孕期是否接触过有害物质、有无感染等情况。 5.医生建议：专业医生会根据孩子的整体情况进行评估，给出是否需要进行染色体检查的建议。 总之，对于孩子是否需要进行染色体检查，应综合考虑上述因素，最终由医生根据具体情况做出判断。
2024-10-07 16:42
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
