风险值 1:751 超截断值，无遗传史，要做羊水穿刺吗？
风险值；1；751 风险截断值1；270 医师要我做羊水穿刺 想问一下医师，我们没有家族遗传史啊
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申兰阔 医师
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风险值 1:751 超过截断值，即使无家族遗传史，也可能需要进一步检查，如羊水穿刺。这涉及胎儿染色体异常风险、唐筛准确性、后续妊娠影响等。 1.胎儿染色体异常风险：唐筛结果异常提示胎儿存在染色体异常的可能性增加，如 21-三体综合征、18-三体综合征等。 2.唐筛准确性有限：唐筛只是一种筛查手段，并非确诊方法，存在一定的假阳性和假阴性。 3.后续妊娠影响：若不进一步明确，可能影响后续妊娠决策和胎儿健康。 4.羊水穿刺的优势：能直接检测胎儿染色体，准确性高。 5.风险评估：医生会综合孕妇年龄、孕周、其他检查结果等评估羊水穿刺的风险和必要性。 总之，对于唐筛风险值异常的情况，即使无家族遗传史，医生建议做羊水穿刺是为了更准确地评估胎儿状况，孕妇应与医生充分沟通，权衡利弊后做出决策。
2024-10-08 00:59
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
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