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回答1
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方昕 医师
安徽省立医院
三级甲等
PET-CT中心
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唐氏筛查 21 三体综合症风险值 1:22000 属于低风险范围。低风险通常表明胎儿患 21 三体综合症的可能性较小，但仍需结合其他检查结果综合判断。包括孕妇年龄、超声检查、家族遗传史等。 1. 孕妇年龄：孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的风险相对越高。 2. 超声检查：通过超声观察胎儿的结构和发育情况，如颈项透明层厚度等，辅助评估风险。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体异常相关疾病，会增加胎儿患病风险。 4. 孕期环境因素：如接触有害物质、病毒感染等，可能影响胎儿发育。 5. 其他筛查结果：如唐筛中的其他指标异常，也需综合考虑。 总之，唐氏筛查 21 三体综合症风险值 1:22000 是个较好的结果，但不能完全排除胎儿异常的可能。后续仍需按医生建议进行产检，以确保胎儿健康。
2024-09-29 20:17
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
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