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回答1
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聂金娥 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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检查染色体遗传病一般可以挂遗传咨询科、妇产科、生殖医学科、儿科、检验科等，具体应根据患者的年龄、症状、需求等来选择。 1.遗传咨询科：这是专门提供遗传疾病咨询和诊断服务的科室，医生具备专业的遗传学知识和丰富的经验，能够对染色体遗传病进行全面评估和指导。 2.妇产科：对于备孕、孕期女性，怀疑有染色体遗传疾病风险时，可在此科室就诊，以便进行产前诊断和遗传咨询。 3.生殖医学科：有生育需求，特别是存在不孕不育或反复流产等情况，可能与染色体异常有关，可在该科室进行相关检查和治疗。 4.儿科：儿童出现生长发育迟缓、智力障碍、多发畸形等异常表现，可能是染色体遗传病导致，儿科医生会进行相应诊断。 5.检验科：部分医院的检验科可以直接进行染色体检查的相关操作和分析。 总之，选择挂号科室时，要综合考虑自身情况。建议前往正规医院，在医生的指导下选择合适的科室进行检查和诊断。
2024-09-30 07:26
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
