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回答1
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王渊 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
皮肤科
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怀孕时未查出宝宝有蚕豆病，可能是由于检查方法局限、基因突变、家族遗传隐匿、孕期影响或出生后接触诱因等。 1.检查方法局限：孕期的检查手段可能存在一定的局限性，无法完全准确检测出胎儿是否患有蚕豆病。 2.基因突变：在胚胎发育过程中，可能出现新的基因突变，导致宝宝患上蚕豆病。 3.家族遗传隐匿：虽然父母可能没有明显症状，但家族中存在隐性遗传基因，在宝宝身上显现出来。 4.孕期影响：母亲在孕期的某些生理变化或环境因素，可能影响了对胎儿蚕豆病的判断。 5.出生后接触诱因：宝宝出生后，接触了某些特定的诱因，如食用蚕豆或蚕豆制品、使用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等），从而引发了症状，才被发现患病。 总之，多种因素可能导致孕期未查出宝宝的蚕豆病，一旦发现宝宝患病，应及时就医，遵循医生建议进行护理和治疗，避免接触诱因，保障宝宝健康。
2024-09-30 10:43
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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