首页>即问即答 > 儿科 > 唐氏筛查绒...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

唐氏筛查绒毛膜促性腺激素β亚基偏高 2 个点对胎儿影响如何

21.三体综合征

唐氏筛查结果绒毛膜促性腺激素β亚基偏高2个点 参考值2.11 结果mom值2.31 我想请问这个对胎儿有什么影响

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李飞云 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    唐氏筛查中绒毛膜促性腺激素β亚基(MOM 值)偏高 2 个点,可能提示胎儿存在一定风险,但不一定意味着胎儿一定有问题。需要综合其他指标、孕妇年龄、孕周等多方面因素判断。常见的影响可能有胎儿染色体异常风险增加、胎儿发育异常的可能性等。 1. 染色体异常风险:偏高可能增加胎儿染色体异常的风险,如 21 - 三体综合征等,但这只是一种可能性,需要进一步检查确认。 2. 胎儿发育问题:可能与胎儿的生长发育异常有关,如某些器官的发育不良等,但并非绝对。 3. 假阳性结果:有时偏高可能是检测误差或其他因素导致的假阳性结果,需要复查或进行更精确的检查。 4. 孕妇自身因素:孕妇的年龄较大、体重过轻或过重、患有糖尿病等基础疾病,也可能影响筛查结果。 5. 后续检查:通常需要结合超声检查、无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确胎儿情况。 总之,唐氏筛查绒毛膜促性腺激素β亚基偏高 2 个点需要引起重视,但不必过度恐慌。应在医生的指导下进行进一步检查和评估,以确定胎儿的健康状况。

    2024-09-29 20:58
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

医院问答 更多>
小孩子为什么会得自闭症呢?

小孩子为什么会得自闭症呢?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
儿童抽动症可以自愈吗?

儿童抽动症可以自愈吗?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-09
多动症孩子专注力差怎么办?

多动症孩子专注力差怎么办?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

小儿多动症不同时期的症状表现有哪些?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-10
孩子3岁了为什么还不会说话?

孩子3岁了为什么还不会说话?

黑龙江附一儿童医院 2023-11-11