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血友病是怎样的一种疾病,如何应对?

血友病

想质询下,关于血友病的情况,谢谢。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    董琼 医师

    德州市人民医院

    三级甲等

    妇产科

    血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,由凝血因子缺乏导致。主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。治疗包括补充凝血因子、预防出血等。常见类型有血友病 A、血友病 B 等。 1.疾病原理:血友病患者由于基因突变,导致体内凝血因子 VIII(血友病 A)或凝血因子 IX(血友病 B)缺乏或活性降低,影响正常的凝血过程。 2.症状表现:关节出血、肌肉血肿、皮下瘀斑,严重时可内脏出血。 3.诊断方法:通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段: 补充凝血因子:可输注血浆、凝血因子浓缩剂等。 预防治疗:定期输注凝血因子预防出血。 药物治疗:如去氨加压素等。 辅助治疗:出血时休息、冷敷、加压包扎等。 5.日常注意:避免剧烈运动、外伤,定期复查。 血友病虽无法根治,但通过规范治疗和预防,患者可正常生活。患者需积极配合治疗,定期随诊。

    2024-09-30 11:31
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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