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如何应对原发性血小板增多症

原发性血小板增多症

如何应对原发性血小板增多症

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谢双锋 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    血液内科

    原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病,表现为血小板计数显著增多。其发病机制复杂,可能带来血栓形成、出血等风险。患者应重视,及时就医。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
    1.疾病原理:由于骨髓中巨核细胞过度增殖,导致血小板生成过多。
    2.症状表现:常见头晕、乏力、肢体麻木、鼻出血、牙龈出血等。
    3.检查方法:包括血常规、骨髓穿刺及活检、基因检测等。
    4.治疗手段:常用药物有羟基脲、干扰素等,具体用药遵医嘱。
    5.日常注意:避免剧烈运动,防止碰撞,保持健康饮食和作息。
    6.定期复查:监测血小板计数、血常规等指标,评估病情变化。
    总之,原发性血小板增多症需要综合管理,患者应积极配合治疗,定期复查,以控制病情。

    2014-04-24 23:56
就医问药

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什么是原发性血小板增多症?   原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)也称出血性血小板增多症,是一种原因不明的以骨髓巨核细胞异常增生伴有血小板持续、显著增多为特征的骨髓增生性疾病。多见于成人,儿童少见。其特征为骨髓巨核细胞异常增生伴血小板持续增多。同时伴有其他造血细胞轻度增生,常有反复自发性皮肤粘膜出血、血栓形成和脾肿大。可与其他骨髓增生性疾病互相转化或发展为白血病。发病年龄多在40岁以上,男性多于女性。约2/3原发性血小板增多症患者在诊断时并无明显症状。 查看全文»

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