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回答1
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张娜 医师
山东省中医院
三级甲等
妇科
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再生障碍性贫血（再障）存在遗传因素，主要包括染色体异常、基因突变、遗传易感性、家族聚集性及免疫调节相关基因异常等。 1.染色体异常：部分再障患者存在染色体结构或数量的改变，如 5 号、7 号染色体缺失或增加。 2.基因突变：某些基因突变，如端粒相关基因突变，可能增加再障发病风险。 3.遗传易感性：个体遗传背景中的某些基因组合可能使对再障的易感性增加。 4.家族聚集性：在一些家族中，多个成员患有再障，提示遗传因素在其中发挥作用。 5.免疫调节相关基因异常：如某些免疫调节基因的突变，影响免疫系统平衡，导致造血功能障碍。 总之，遗传因素在再障的发病中起到一定作用，但并非所有再障都是由遗传导致，环境、药物、感染等因素也可能引发再障。
2024-09-26 23:36
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
