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有关张艺兴 lay 凝血障碍血友病的文章存在吗

血友病

有没有哪一篇文里有关于张艺兴lay的凝血障碍血友病的

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    毕建云 医师

    莱芜市人民医院

    三级

    普外科

    目前并未有确切的权威报道或正规文献表明存在关于张艺兴 lay 凝血障碍血友病的相关文章。血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,主要表现为自发性出血或轻微创伤后出血不止。 1. 疾病特征:血友病患者因缺乏某些凝血因子,导致凝血时间延长。常见的有血友病 A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病 B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 2. 症状表现:出血部位多在关节、肌肉、内脏等,关节反复出血可导致关节畸形。 3. 遗传方式:多数为 X 染色体隐性遗传,男性发病,女性多为携带者。 4. 诊断方法:通过凝血功能检查、凝血因子活性测定等明确诊断。 5. 治疗手段:包括补充缺失的凝血因子,如输注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制剂;预防出血,避免剧烈运动和外伤。 总之,对于血友病需要早诊断、早治疗,并做好预防措施,以提高患者的生活质量。

    2024-09-27 02:10
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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