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什么是硬皮病以及如何应对

硬皮病

病情描述: 你想解决什么问题:硬皮病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    马燕 医师

    山东大学齐鲁医院

    三级甲等

    普内科

    硬皮病是一种自身免疫性疾病,病因尚不明确,可能与遗传、环境、免疫等因素有关。症状表现多样,治疗方法包括药物治疗、物理治疗等。 1.病因:遗传因素可能增加患病风险;长期接触某些化学物质,如有机溶剂、硅尘等;自身免疫异常,免疫系统错误攻击自身组织;病毒感染也可能参与发病。 2.症状:早期皮肤红肿、增厚,逐渐发展为皮肤变硬、萎缩;可累及内脏器官,如肺、心脏、肾脏等,出现呼吸困难、心悸、蛋白尿等。 3.诊断:通过临床表现、血液检查(如自身抗体检测)、影像学检查等综合判断。 4.治疗:常用药物有糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺、甲氨蝶呤)、血管扩张剂(如硝苯地平)等。物理治疗如光疗、水疗等也有一定帮助。 5.预后:病情轻重不一,早期诊断和治疗有助于改善预后。 硬皮病是一种复杂的疾病,需要患者积极配合医生治疗,定期复查,注意日常护理,以提高生活质量。

    2024-09-27 09:04
就医问药

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什么是硬皮病?   硬皮病(scleroderma)是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病,同时可伴有心、肺、肾和胃肠道受累的自身免疫疾病,血清中出现多种特异性自身抗体,可分为局限性和系统性两型。前者局限于皮肤,后者常可侵及肺、心、肾、胃肠等多种器官,病程呈慢性。男女之比约1:3,80%发病年龄为11~50岁。 查看全文»

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