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回答1
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袁天荣 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
药剂科
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新生儿筛查主要包括遗传代谢病筛查、听力筛查、先天性心脏病筛查、先天性髋关节发育不良筛查、新生儿眼病筛查等。 1.遗传代谢病筛查：通过采集新生儿足跟血，检测多种先天性、遗传性疾病，如苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。这些疾病若早期未被发现和治疗，可能导致智力低下、生长发育迟缓等严重后果。 2.听力筛查：使用专业设备检测新生儿的听力情况，及早发现听力障碍，以便及时干预和治疗，避免影响语言和认知发展。 3.先天性心脏病筛查：通过听诊、心脏超声等方法，排查先天性心脏结构和功能异常，早期干预能改善预后。 4.先天性髋关节发育不良筛查：采用体格检查、超声等手段，尽早发现髋关节发育问题，及时治疗可避免残疾。 5.新生儿眼病筛查：检查新生儿眼部结构和功能，如视网膜病变等，保障视力正常发育。 新生儿筛查对于早期发现疾病、及时干预和治疗至关重要，有助于提高新生儿的健康水平和生活质量。家长应重视并积极配合相关筛查工作。
2024-12-09 02:20
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