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血友病的遗传方式有哪些?

血友病

血友病的遗传方式有哪些?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王良妥 主任医师

    阳江市人民医院

    三级甲等

    血液专科

    血友病的遗传方式多样,包括血友病甲、乙、丙的不同遗传情况。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
    1.血友病甲:患者与正常女性结婚,儿子正常,女儿为携带者;正常男性与女性携带者结婚,儿子50%患病,女儿50%为携带者;患者与女性携带者结婚,儿子50%患病,女儿50%为患者或携带者;患者间结婚,子女均患病。
    2.血友病乙:患者女儿均为携带者,儿子正常。
    3.血友病丙:遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病。
    总之,血友病的遗传方式较为复杂,需根据具体情况判断。

    2014-01-05 21:19
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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