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回答1
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黄金 住院医师
广东省中医院
三级甲等
肾病科
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无创 DNA 产前筛查和羊水穿刺各有特点，包括检测原理、准确率、适用人群、风险及诊断地位等。 1. 检测原理：无创基于母血中胎儿游离 DNA，羊水穿刺提取胎儿脱落细胞。 2. 准确率：无创对常见三体准确率高，羊水穿刺能全面检测染色体。 3. 适用人群：无创适用范围较广，羊水穿刺针对高龄高危孕妇。 4. 风险：无创风险低，羊水穿刺有一定流产风险。 5. 诊断地位：无创不能作最终诊断，羊水穿刺可作最终诊断。 综上，无创 DNA 产前筛查不能取代羊水穿刺，应根据具体情况选择。
2024-09-27 08:46
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
