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回答1
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王渊 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
皮肤科
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唐筛 21 三体高风险 1:98 是一个需要重视的结果。通常需要进一步检查，如无创 DNA 检测、羊水穿刺等，以明确胎儿情况。同时要保持良好心态，遵循医生建议，做好后续的诊断和处理。 1. 进一步检查：无创 DNA 检测是通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常，准确性较高且风险较小。羊水穿刺则是直接获取胎儿细胞进行染色体分析，准确性最高，但有一定流产风险。 2. 心理调节：孕妇可能会感到焦虑和担忧，家人要给予支持和安慰，孕妇自身也要尽量放松心情，避免过度紧张影响胎儿发育。 3. 生活注意：保证充足的睡眠，合理饮食，摄入富含蛋白质、维生素和矿物质的食物。避免接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等。 4. 医生建议：严格遵循医生安排的检查时间和项目，及时与医生沟通检查结果和处理方案。 5. 后续处理：如果进一步检查结果正常，可继续正常产检。若确诊胎儿存在染色体异常，需根据具体情况，在医生指导下决定是否终止妊娠。 总之，唐筛 21 三体高风险不必过于恐慌，通过科学的检查和处理，能够最大程度保障母婴健康。
2024-12-09 05:29
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
