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孙竞 主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
血液内科
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再生障碍性贫血是一种原发性骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明。会导致骨髓造血功能低下、全血细胞减少，并引发贫血、出血、感染等症状。若不规范治疗，可能出现严重并发症，建议及时就医诊断。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2013-12-24 19:10
1.症状表现：常有头晕、乏力、气促等贫血症状，还可能有体表或体内出血，如呕血、便血等，以及各类感染症状，如发热、咳嗽、尿频等。
2.疾病原理：骨髓造血干细胞受损，造血微环境异常，导致血细胞生成减少。
3.检查方法：通过骨髓穿刺活检等明确病情。
4.治疗方式：包括免疫抑制治疗、促造血治疗等，常用药物如环孢素、雄激素等。
5.就医建议：可前往二级及以上综合医院的血液内科就诊。
再生障碍性贫血不可轻视，早诊断、早治疗有助于控制病情，提高生活质量。
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血，又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干细胞损伤，外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障，有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%～80%，后者约占12%～30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多，每年0.74/10万人口，其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»
