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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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谢双锋 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
血液内科
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蚕豆病是遗传病，涉及遗传方式、病因、发病诱因及预防等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2013-12-24 12:48
1.遗传方式：男女比例约7：1，有显性和隐性遗传。
2.病因：G6PD酶缺陷致身体抗氧化能力不足。
3.发病诱因：接触蚕豆中的某些因子。
4.症状表现：红细胞膜被氧化，引发溶血。
5.预防措施：避免食用蚕豆及同类食品。
总之，了解蚕豆病的遗传特性和发病机制，做好预防，可有效避免发病。
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就医问药
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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