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听神经瘤患者的治疗与预后如何?

听神经瘤

听神经瘤患者的治疗与预后如何?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘克君 副主任医师

    惠州市第一人民医院

    三级甲等

    神经外科

    听神经瘤是一种起源于听神经鞘的良性肿瘤,其治疗方法多样,预后受多种因素影响,包括肿瘤大小、生长速度、患者身体状况等。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
    1.疾病原理:听神经瘤多由神经鞘细胞异常增生所致,会逐渐压迫周围神经和组织。
    2.症状表现:患者可能出现听力下降、耳鸣、眩晕、面部麻木等症状。
    3.诊断方法:常用的有磁共振成像(MRI)、听力测试等。
    4.治疗方式:包括手术切除、放疗、随访观察等。手术切除是主要方法,如乙状窦后入路手术。放疗适用于不能手术或术后残留的肿瘤。
    5.预后情况:肿瘤较小、手术成功且无并发症者预后较好;肿瘤较大、侵犯周围重要结构者预后相对较差。
    总之,听神经瘤的治疗和预后需综合多种因素评估,患者应遵医嘱选择合适的治疗方案。

    2019-03-14 23:09
  • 回答2

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就医问药

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什么是听神经瘤?   听神经瘤(acoustic nerve tumor)是原发在听神经鞘膜上的肿瘤,多起自内听道前庭上神经鞘膜的施万细胞。临床统计资料表明,听神经瘤多见于女性,男女发病之比约为2:3~1:2,好发年龄30岁~50岁。听神经瘤最常见的原发部位是内听道段前庭神经的神经膜细胞(schwann cell),其中约2/3来自前庭上神经,l/3来自前庭下神经,起源于耳蜗神经和面神经者罕见,故又称前庭神经鞘膜瘤(neurinoma,neurilemoma,schwannoma)。 查看全文»

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