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回答1
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余家康 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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新生儿做染色体检查是有必要的，涉及遗传疾病筛查、发育评估、家族病史、异常体征、特殊情况等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2013-12-18 19:51
1.遗传疾病筛查：某些遗传疾病可通过染色体检查早期发现，如唐氏综合征。
2.发育评估：若新生儿发育迟缓，染色体异常可能是原因之一。
3.家族病史：家族中有染色体相关疾病，新生儿患病风险增加。
4.异常体征：存在特殊面容、多发畸形等异常体征时，需排查染色体问题。
5.特殊情况：如母亲孕期有不良接触史或高龄产妇所生新生儿。
总之，染色体检查对于新生儿的健康评估具有重要意义，有助于早期发现潜在问题并及时干预。
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就医问药
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