-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
夏慧敏 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
-
绒毛染色体非整倍体是染色体异常的一种情况，涉及染色体数量的改变，包括多种类型，如三体、单体等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2013-12-18 15:54
1.常见类型：如21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征、13三体综合征等。
2.形成原因：可能由遗传因素、环境因素、高龄产妇、病毒感染等导致。
3.临床表现：胎儿可能出现发育迟缓、器官畸形等。
4.诊断方法：通过绒毛穿刺取样进行染色体核型分析来确诊。
5.处理措施：若确诊，医生会根据具体情况提供建议，如终止妊娠或继续妊娠并加强监测。
总之，绒毛染色体非整倍体是一种严重的染色体异常，需要重视产前检查和诊断。
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
