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回答1
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李腊梅 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
普内科
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唐氏筛查是一种用于评估胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的重要产前检查方法，其结果不能用于判断胎儿性别。唐氏筛查主要通过检测孕妇血液中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、孕周等因素进行综合评估。 1. 检查目的：唐氏筛查旨在筛查胎儿染色体异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征，而非鉴定胎儿性别。 2. 检测指标：通常检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 3. 结果解读：这些指标的水平结合孕妇的孕周、年龄等，计算出胎儿患染色体疾病的风险概率。 4. 性别鉴定：我国法律明确禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，任何通过产前检查手段进行胎儿性别判断的行为都是违法且不道德的。 5. 重要意义：唐氏筛查对于预防出生缺陷、保障母婴健康具有重要意义，孕妇应重视并按时进行。 总之，唐氏筛查是保障胎儿健康的重要检查，不应将其用于非医学目的的胎儿性别判断。孕妇应遵循法律和伦理规范，关注胎儿的健康状况。
2024-12-06 01:19
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
