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什么是新生儿疾病筛查

什么是新生儿疾病筛查

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    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    乔平 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    新生儿疾病筛查是指通过简便、经济和快速的检测方法,对新生儿某些严重的先天性疾病和遗传代谢病进行群体筛查,以便早期发现、早期诊断和早期治疗,避免或减少疾病对新生儿造成的损害。包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、听力障碍等。 1.先天性甲状腺功能减低症:甲状腺激素分泌不足,影响宝宝生长发育和智力,早期治疗效果好。 2.苯丙酮尿症:代谢异常导致苯丙氨酸不能正常转化,可引起智力障碍,饮食控制是关键。 3.先天性肾上腺皮质增生症:激素合成障碍,可出现电解质紊乱等,需激素替代治疗。 4.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症:接触某些诱因易发生溶血,注意避免诱因。 5.听力障碍:及早发现可通过干预改善语言和认知发展。 新生儿疾病筛查意义重大,能及时发现潜在疾病,为宝宝的健康成长提供保障。家长应重视并积极配合筛查工作。

    2024-11-29 03:48
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