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回答1
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张东升 医师
广州市第一人民医院
三级甲等
心血管内科
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孕妇进行染色体检查，主要目的是排查胎儿染色体异常，评估生育风险。对于某些孕妇是必须的，一般无明显坏处。常见的目的包括筛查遗传疾病、判断胎儿发育状况、预防出生缺陷等。 1.筛查遗传疾病：能发现如唐氏综合征等染色体异常导致的遗传性疾病，提前采取措施。 2.判断胎儿发育状况：了解胎儿染色体是否正常，有助于判断其生长发育是否良好。 3.预防出生缺陷：降低先天性心脏病、神经管缺陷等出生缺陷的发生风险。 4.评估生育风险：对于高龄孕妇、有家族遗传病史的孕妇，能评估胎儿异常的可能性。 5.指导后续决策：若检查结果异常，可为孕妇和家庭提供决策依据，如是否终止妊娠。 总之，孕妇染色体检查对于保障胎儿健康和优生优育具有重要意义，建议孕妇在医生指导下，根据自身情况选择是否进行该项检查。
2024-09-19 17:44
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
