公公视网膜色素变性，老公及后代会遗传吗
公公的家族只有他跟他大哥是视网膜色素变性患者，他们那一代是弟兄5个，其余3个都正常，爷爷奶奶外公外婆那一代正常，堂兄妹到现在为止也是正常的，我老公的妈妈几代人都没有这个病，那我老公会不会遗传到这个病呢？他现在30了，视力很好。我们生孩子的话，会不会有隔代遗传？（我们家族也没有这个病，只是我有点低度近视）我公公这个病是属于常染色体隐性遗传或者是性染色体遗传？候复，十分感谢！！
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
视网膜色素变性有多种遗传方式，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。您老公是否遗传及后代是否隔代遗传，取决于具体的遗传类型和基因情况。此外，发病年龄、家族中其他成员的情况等也会影响判断。 1. 遗传类型：常染色体显性遗传时，只要父母一方患病，子女就有 50%的发病概率；常染色体隐性遗传，父母双方均携带致病基因，子女才有患病可能；性连锁隐性遗传，男性发病多于女性。 2. 发病年龄：视网膜色素变性的发病年龄不一，有的在儿童期发病，有的在成年后。您公公发病较晚，可能遗传倾向相对较小。 3. 家族情况：您公公家族中仅他和其大哥患病，其余兄弟正常，堂兄妹也正常，这提示可能是隐性遗传或不完全显性遗传。 4. 基因检测：要明确您老公是否携带致病基因，可进行基因检测。 5. 后代遗传：即使您老公未发病且未携带致病基因，后代仍有小概率出现新的基因突变导致发病。 综上所述，您老公有一定的遗传风险，但目前视力正常是好现象。若有担忧，建议咨询专业医生并考虑基因检测。
2024-12-03 00:56
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
