大动脉转位这么小没法手术治疗的，至少要到2岁以后，主要心血管内科看病的，你说的情况要门诊观察的，这样网络没法具体看的

大动脉转位（TGA）是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,发病率为0.2‰—0.3‰.约占先天性心脏病总数的5％—7％,居紫绀型先心病的第二位,男女患病之比为2—4：1.患有糖尿病母体的发病率较正常母体高达11.4倍,妊娠初期使用过激素及抗惊厥药物的孕妇法律率较,若不治疗,约90％的患者在1岁内死亡.症状体征1,青紫出现早,半数出生时即存在,绝大多数始于1个月内.随着年龄增长及活动量增加,青紫逐渐加重.青紫为全身性,若同时合并动脉导管未闭,则出现差异性紫,上支青紫较下肢重.2,充血性心力衰竭生后3—4周婴儿出现喂养困难,多汗,气促,干大和肺部细湿罗音等进行性充血性心力衰竭等症状.患儿常发育不良.3,体检发现早期出现杵状指,趾.生后心脏可无明显杂音,但有单一的响亮的第2心音,是出资靠近胸壁的主动脉瓣关闭音,若伴有大的室隔缺损或大的动脉导管或肺动脉狭窄等,则可听到相应畸形所产生杂音.如合并动脉导管未闭,可在胸骨左缘第二肋间听到连续性杂音,合并室间隔缺损,可在胸骨左缘第三四肋间听到全收缩期杂音,合并肺动脉狭窄可在胸骨左缘上缘听到收缩期喷射性杂音.杂音较响时,常伴有震颤.一般伴有大型室隔缺损者早期出现心力衰竭伴肺动脉高压,但伴有肺动脉狭窄者则紫绀明显,而心力衰竭少见.治疗方案诊断后首先纠正低氧血症和代谢性酸中毒等.1,姑息性治疗方法球囊房隔成形术（Rashkindprocedure）：缺氧严重而又不能进行根植手术时可行球囊房隔造漏或房缺扩大术,使血液在心房水平大量混合,提高动脉血氧饱和度,使患儿存活至适合根治手术.肺动环缩术：完全性大动脉转位伴大型室间隔缺损者,可在6个月内作肺动脉环缩术,预防充血性心力衰竭及肺动脉高压引起的肺血管病变.2,根治性手术（1）生理纠治术（Senning或Mustard手术）可在生后1—12个月内进行,即用心包膜及心房壁在信访内建成板障,将体循环的静脉血导向二尖瓣口而入左心室,并将肺经的回流血导向三尖瓣口而入右心室,形成房室连接不一致及心室大血管连接不一致.以达到生理上的纠治.（2）大动脉调转手术（Switch手术）可在生后4周内进行,即主动脉与肺动脉互换及冠状动脉再植,达到解剖关系上的纠正.手术条件为：左/右心室压力比＞0.85,左心室射血分数＞0.45,左心室舒张末期容量＞正常的90％,左心室后壁厚度＞4—4.5mm,室壁张力＜12000达因/cm.