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16三体是哪种因数引起的 第一次是分疹病毒,第二次是自己流血,第三次是三个月了体检查出没心跳和胚芽发育,医生建议打掉,打掉了,然后我就做了绒毛和染色体

染色体异常

16三体是哪种因数引起的
病友年龄:22

病友性别:女

病友症状说明:
我第一次是分疹病毒,第二次是自己流血,第三次是三个月了体检查出没心跳和胚芽发育,医生建议打掉,打掉了,然后我就做了绒毛和染色体把胎儿拿去化验看看到底是为什么,分析结果:随机计数绒毛100个细胞,未见13.21.18染色体探针异常数目信号,可排除整部染色体数目增加所致的异常。FISH技术不能辨别染色体结构异常,建议临床咨询(他化验了2个地方)分析结果:随机计数绒毛100个细胞,nucish22(GLP乘2),16(GLP乘3),综合FISH结果,表明该送检绒毛16号染色体有3个信号,提示该胎儿为16三体,建议临床咨询这是为什么啊,医生帮帮我吧要检查什么吗?我第二个月的时候检查是有胎心和胚芽的,第三个月就没有了,医生建议我和我老公去做血染色体,如果血缘不合是不是不能生宝宝,我们家都没有谁是畸形的,更不会有什么遗传了,我和我老公身体都很好,很正常,这个单子是宝宝的染色体不正常吗?染色体能治疗吗?我打第三次胎了,体质也不好了,会不会影响以后的生育?这种情况多吗?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐志雄 副主任医师

    黄岩中医院

    二级甲等

    中西医结合

    你好,临床上染色体21和18三体综合症较多见。 指导意见: 医生建议你和老公去做染色体检查是适宜的,主要是看有没有携带隐性基因。再就是,再怀孕前3个月,要做好孕前检查。胎儿要做羊水脱落细胞学检查与诊断。已达到优生的目的,生一个健康、优秀的小宝宝。

    2011-08-17 14:43
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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