治疗骨软骨瘤
年龄:10 性别:男 主要症状:病情描述: 你想解决什么问题:我儿子今年10,骨软骨瘤·多发。到现在已经做了4次手求。今年又长了许多。我想问沈大夫,该怎么办?我是云南的,请帮帮我!
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回答1
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徐志雄 副主任医师
黄岩中医院
二级甲等
中西医结合
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多发性骨软骨瘤开始表现为位于骨侧方的小肿物,被覆的软骨帽,软骨帽下为形成病变骨性部分的原始小梁。随着生长,软骨帽保持相对的厚度,而其下的骨性部分逐渐长大,其原始的小梁仍与干骺端的松质骨相连,无皮质骨相隔。在骨发育成熟之前,病变持续生长,当骨成熟后,随着骺板的闭合,尽管软骨帽未骨化,但骨软骨瘤亦停止生长,其下的小梁骨因不承受应力而未塑形。此外,髓腔内可见钙化的软骨岛,骨髓为红骨髓或黄骨髓。当骨成熟后,病变处于静止期。 单纯为预防恶变而行手术切除是不必要的。发生于躯干骨或近躯干骨者,恶变率较高,应尽早手术切除,尽可能连同软骨帽及纤维膜一起切除。
2011-05-30 13:44
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什么是软骨瘤? 软骨瘤是由透明软骨组织构成的良性肿瘤,占良性骨肿瘤的13.9%。根据发生的部位和临床特点将它分为中心型和边缘型两类。中心型又称内生软骨瘤,较常见,好发于短骨(常见掌指骨)的中央部,单发或多发。边缘型又称骨膜下软骨瘤,多见于长管骨的皮质,常为单发。多发性内生软骨瘤合并软组织血管瘤者称Maffucci综合征,它属软骨发育不良的先天性疾病。一种罕见引起肢体畸形的多发性内生软骨瘤称为Ollier病,它属发育异常范围。 查看全文»