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2.5岁男童地贫基因检测结果为SEA/aa严重吗

地中海贫血

帮我看一下地贫基因检测报告单
患者年龄:2.5岁
患者性别:男
在我儿子一岁时,作了地贫的基因检测,是这样的:项目:a-地中海贫血检测——SEA/aaB-地中海贫血检测正常(未检出常见的17种突变)

你想解决什么问题:这种a-地贫严重吗?他会好转吗?平常生活中要注意些什么?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    林连祥 副主任医师

    丽水市中心医院

    三级甲等

    泌尿外科

    2.5岁男童地贫基因检测结果为SEA/aa,通常属于α-地中海贫血轻型,一般不严重,影响因素包括症状表现、血液指标、遗传特性、日常护理、治疗方式等。 1. 症状表现:多数患者可能无明显症状,或仅有轻微贫血表现,如面色稍苍白等,对日常生活影响较小。 2. 血液指标:血常规检查可能显示红细胞平均体积、平均血红蛋白含量降低,但血红蛋白水平可能接近正常或轻度降低。 3. 遗传特性:该类型地贫为遗传性疾病,若与其他类型地贫基因携带者婚配,后代有一定概率出现重型地贫。 4. 日常护理:在日常生活中,患儿一般可正常生活、学习,注意均衡饮食、避免感染等即可。 5. 治疗方式:通常无需特殊治疗,当发生感染或其他应激情况导致贫血加重时,可能需要适当治疗。 总体而言,2.5岁男童地贫基因检测结果为SEA/aa一般不严重,但需定期复查血常规等指标,关注病情变化。同时,在婚配时应进行遗传咨询。若有异常情况,建议及时到正规医院小儿科或血液病科就诊。

    2025-03-19 03:50
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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