Castleman病，也被称为巨大淋巴结增生症或血管滤泡性淋巴结增生症，是一种较为罕见的淋巴系统疾病。它由Castleman在1954年首次报道并由此得名。 该病主要有两种病理类型，即透明血管型和浆细胞型。临床上，Castleman病可分为局灶型和多中心型。局灶型患者通常表现为单个淋巴结无痛性肿大，多发生于胸部和腹部，患者一般状况较好。多中心型则较为严重，除了多处淋巴结肿大外，还可能伴有全身症状，如发热、乏力、消瘦、贫血等，部分患者还会出现肝脾肿大。 目前，Castleman病的病因尚不明确，可能与病毒感染、细胞因子异常等因素有关。诊断主要依靠临床表现、影像学检查（如CT、MRI等）以及病理检查。治疗方法因类型而异，局灶型Castleman病手术切除通常可以治愈；多中心型的治疗则较为复杂，可能需要采用化疗、靶向治疗等综合治疗手段。 虽然Castleman病相对罕见，但随着医学研究的不断深入，对该病的认识和治疗水平也在逐步提高。对于疑似患者，应及时就医，进行全面检查和诊断，以便制定个性化的治疗方案。