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回答1
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赵声明 主任医师
北京医院
三级甲等
血液内科
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血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要分为血友病A（因子Ⅷ缺乏症）和血友病B（因子Ⅸ缺乏症），以血友病A较为常见。 该病具有遗传倾向，其遗传方式为X连锁隐性遗传，男性患者居多，女性多为携带者。患者由于体内缺乏凝血因子，导致凝血功能出现异常，轻微的创伤甚至没有明显外伤的情况下，都可能出现长时间的出血不止。皮肤黏膜出血是较为常见的症状，表现为皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。关节出血也是血友病的特征性表现之一，多发生在膝关节、踝关节等大关节，反复关节出血可导致关节畸形和功能障碍。肌肉出血可形成血肿，压迫周围神经、血管等组织，引起相应的症状。 血友病目前无法完全根治，但通过替代治疗，即补充缺失的凝血因子，可以有效控制出血症状，提高患者的生活质量。此外，患者在日常生活中需要注意避免剧烈运动和外伤，同时加强护理和康复训练。
2025-10-01 14:35
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