假药和劣药在《药品管理法》中有明确的定义。 假药是指所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品，以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。比如，用淀粉制作成所谓的“感冒药”，其中根本没有治疗感冒的有效成分，这就属于假药。此外，变质的药品、被污染的药品、未取得药品批准证明文件生产、进口的药品以及依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的药品等也按假药论处。假药不仅无法起到治疗疾病的作用，还可能延误病情，甚至对患者的健康造成严重危害。 劣药是指药品成份的含量不符合国家药品标准。例如，某种降压药标注的有效成分含量为10mg，但实际检测只有5mg，这就属于劣药。此外，被污染的药品；未标明或者更改有效期的药品；未注明或者更改产品批号的药品；超过有效期的药品；擅自添加防腐剂、辅料的药品等也属于劣药的范畴。劣药虽然可能含有一定的有效成分，但由于含量不足或其他质量问题，可能无法达到预期的治疗效果，影响患者的康复进程。 药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，假药和劣药都严重威胁着公众的健康和安全。