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回答1
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何红华 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
血液内科
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，它并不会百分百遗传。 血友病主要分为血友病A（因子Ⅷ缺乏症）和血友病B（因子Ⅸ缺乏症），这两种类型均为X连锁隐性遗传病。其遗传规律如下： - 男性患者与正常女性婚配，所生儿子均正常，女儿均为携带者。因为男性患者的X染色体携带致病基因，Y染色体正常，女儿会从父亲那里获得带有致病基因的X染色体，儿子则获得正常的Y染色体。 - 正常男性与女性携带者婚配，所生儿子有50%概率为患者，女儿有50%概率为携带者。儿子的X染色体来自母亲，若获得的是带有致病基因的X染色体就会发病；女儿从父亲获得正常X染色体，从母亲处获得致病X染色体的概率为50%。 - 男性患者与女性携带者婚配，所生儿子有50%概率为患者，女儿可能是患者也可能是携带者。 此外，还有一种极为罕见的情况，就是患者自身基因发生突变导致血友病，这种情况不存在家族遗传史，也就不涉及从父母遗传的问题。 所以，血友病并非百分百遗传，其遗传情况要根据父母双方的基因状态来判断。
2025-09-23 07:30
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