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回答1
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林琼燕 副主任医师
广州医科大学附属第三医院
三级甲等
妇科
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先天性无阴道是一种女性生殖器官发育异常的疾病。正常情况下，胚胎在发育过程中，副中肾管会逐渐发育形成女性的内生殖器，包括阴道、子宫等。而先天性无阴道患者，由于在胚胎发育时期副中肾管尾端发育停滞，未能向下延伸，从而导致阴道没有正常形成。 这种疾病的主要临床表现为青春期后无月经来潮，或婚后性生活困难。部分患者可能合并有子宫发育异常，比如始基子宫，这类子宫往往没有功能；也有少数患者子宫发育基本正常，但因阴道闭锁，经血无法排出，会出现周期性下腹痛。 先天性无阴道的诊断通常并不困难，医生结合患者的临床表现、妇科检查以及超声等影像学检查，一般可以明确诊断。在超声检查中，能够观察到阴道的结构是否存在以及子宫的发育情况。 对于先天性无阴道的治疗，主要是通过手术的方式来重建阴道，以解决患者的性生活问题。如果合并有子宫发育异常且有经血潴留的情况，可能还需要进行相应的处理。手术方式有多种，医生会根据患者的具体情况选择合适的手术方法。
2025-09-22 16:13
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