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回答1
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梁雪芳 主任医师
广东省中医院
三级甲等
妇科
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基因编辑对非典型鳞状细胞有一定研究价值，但目前难以完全解决问题，涉及技术局限、伦理问题、疾病复杂性、研究进度和替代疗法等因素。 1. 技术局限：基因编辑技术虽有进展，但精准性和安全性待提高，可能引发脱靶效应，导致其他基因异常。 2. 伦理问题：基因编辑存在诸多伦理争议，限制了其在人体试验中的广泛开展。 3. 疾病复杂性：非典型鳞状细胞产生原因多样，可能由炎症、病毒感染等引起，单一基因编辑难以应对复杂病因。 4. 研究进度：目前针对非典型鳞状细胞的基因编辑研究较少，缺乏足够临床数据支持。 5. 替代疗法：现有常规治疗方法如药物治疗、手术切除等对非典型鳞状细胞有一定疗效，降低了基因编辑的迫切性。 基因编辑在攻克非典型鳞状细胞难题上有潜力，但受多种因素限制，目前无法成为主要治疗手段。未来需加强研究，解决技术和伦理问题，以发挥其更大作用。
2025-07-12 10:13
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