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基因编辑能否改写主动脉夹层患者生存结局

主动脉夹层

基因编辑能否改写主动脉夹层患者生存结局

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    丁邦晗 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    心血管科

    基因编辑或可改写主动脉夹层患者生存结局,与精准病因治疗、降低遗传风险、改善血管修复、提高药物敏感性、个性化治疗方案等有关。 1. 精准病因治疗:基因编辑可精准定位致病基因,从根源上治疗主动脉夹层,避免传统治疗的局限性。 2. 降低遗传风险:部分主动脉夹层有遗传倾向,基因编辑修改致病基因,降低患者后代患病几率。 3. 改善血管修复:通过基因编辑调节相关基因表达,促进血管细胞修复和再生,增强血管壁强度和弹性。 4. 提高药物敏感性:基因编辑改变患者基因特征,使患者对特定药物更敏感,提高治疗效果。 5. 个性化治疗方案:依据患者基因信息,制定个性化治疗方案,实现精准医疗。 基因编辑在改写主动脉夹层患者生存结局方面潜力大,但技术尚处研究阶段,面临伦理、技术等挑战。未来需深入研究,推动其临床应用,为患者带来新希望。

    2025-04-17 01:59
就医问药

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什么是主动脉夹层?   主动脉夹层(aortic dissection)是指主动脉内膜破裂,血液进入主动脉壁中层而形成的血肿,故亦称主动脉夹层血肿。本病多见于40岁以上男性,当病变侵及颅内大血管、冠状动脉、肾动脉、肠系膜上动脉,或向心包腔、胸腔、支气管穿破时,出现相应的临床征象。年自然发病率约1/10万,多数病例在起病后数小时至数天内死亡,在开始24h内每小时死亡率为1%~2%,视病变部位、范围及程度而异,越在远端,范围较小,出血量少者预后较好。 查看全文»

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