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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力和渐冻症是两种不同的神经系统疾病，症状存在明显差异，主要体现在肌肉无力的分布、进展速度、伴随症状、疲劳程度和肌肉萎缩情况等方面。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.肌肉无力分布：重症肌无力通常表现为部分肌肉群的无力，如眼部、面部、吞咽和肢体肌肉等；渐冻症则多从手部、上肢或下肢的肌肉开始无力。 2.进展速度：重症肌无力病情进展相对较慢，常有波动；渐冻症病情持续进展，难以逆转。 3.伴随症状：重症肌无力可能伴有复视、吞咽困难、呼吸困难等；渐冻症常伴有肌肉跳动、言语不清等。 4.疲劳程度：重症肌无力的肌肉无力在活动后加重，休息后减轻；渐冻症的无力症状一般不受休息影响。 5.肌肉萎缩：重症肌无力一般无明显肌肉萎缩；渐冻症后期常出现明显的肌肉萎缩。 总之，重症肌无力和渐冻症在症状上有诸多不同。对于出现肌肉无力等症状的患者，应及时到正规医院的神经内科就诊，进行相关检查以明确诊断，并采取相应的治疗措施。
2024-12-04 19:43
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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