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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其症状多样，包括肌肉无力、疲劳、吞咽困难、呼吸困难、复视等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。 1.肌肉无力：患者常感到部分或全身骨骼肌无力，且活动后加重，休息后减轻。比如，眼部肌肉无力可导致眼皮下垂、复视；四肢肌肉无力会影响行走、持物。 2.疲劳：稍微活动就容易感到极度疲劳，休息后能有所缓解，但再次活动又会加重。 3.吞咽困难：咽喉部肌肉受累时，会出现吞咽困难，饮水呛咳。 4.呼吸困难：重症患者可能出现呼吸肌无力，导致呼吸困难，这是比较严重的情况。 5.复视：眼部肌肉无力可引起双眼视物重影，影响视觉。 总之，重症肌无力的症状较为复杂，如果出现上述症状，应及时就医，通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查明确诊断。治疗方法包括药物治疗，如溴吡斯的明、糖皮质激素、免疫抑制剂等，还可能需要胸腺切除等治疗。患者需遵医嘱进行治疗和康复。
2024-12-04 19:41
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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