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回答1
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马明明 主治医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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常染色体显性多囊肾的鉴别，主要依据家族史、临床表现、影像学检查、实验室检查及基因检测等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。 1.家族史：了解患者家族中是否有亲属患有多囊肾，尤其是直系亲属。 2.临床表现：患者可能出现腰腹部疼痛、血尿、蛋白尿、高血压等症状。 3.影像学检查：如超声检查可见双肾布满大小不等的囊肿；CT 和磁共振成像（MRI）能更清晰地显示囊肿的数量、大小和位置。 4.实验室检查：肾功能检查可能发现血肌酐、尿素氮升高，提示肾功能受损。 5.基因检测：通过检测特定的基因突变，可明确诊断。 综合上述多种方法，能够较为准确地鉴别常染色体显性多囊肾。但诊断过程需要专业医生根据具体情况进行综合判断。
2024-12-03 13:38
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就医问药
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