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回答1
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马明明 主治医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是一种遗传性肾脏病，主要特征是肾脏出现多个囊肿，其发病与遗传、细胞异常增殖、细胞外基质异常、上皮细胞转运异常、内分泌失调等因素有关。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1.遗传因素：多囊肾多为常染色体显性遗传，家族中有患者时，后代患病风险增加。 2.细胞异常增殖：部分细胞过度生长，形成囊肿。 3.细胞外基质异常：影响肾脏结构和功能。 4.上皮细胞转运异常：导致囊液积聚。 5.内分泌失调：激素失衡可能促进囊肿生长。 6.其他因素：如感染、创伤等也可能加重病情。 多囊肾若不及时治疗，可能导致肾功能衰竭。患者应定期检查，遵循医生建议治疗，延缓病情进展。
2024-12-03 13:33
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
