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回答1
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马明明 主治医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，具有多种特点，包括遗传方式、症状表现、诊断方法、治疗手段和预后情况等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。 1.遗传方式：多囊肾分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型。 2.症状表现：早期可能无症状，随着病情进展，会出现腰痛、血尿、腹部肿块、高血压、肾功能损害等。 3.诊断方法：常用的检查方法有超声检查、CT 检查、基因检测等。 4.治疗手段：主要包括对症治疗，如控制血压、预防感染；以及针对并发症的治疗。 5.预后情况：病情进展速度因人而异，早期发现并积极治疗可延缓肾功能恶化。 总之，多囊肾是一种需要重视的疾病，患者应定期进行检查，遵循医生建议进行治疗和管理，以提高生活质量，延缓病情进展。
2024-12-03 13:32
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
